El Consejo Nacional de Investigación canadiense reveló que la farmacéutica CanSino incumplió su acuerdo y no envió las dosis. “Cambiaremos nuestro enfoque a la colaboración con socios norteamericanos”, explicaron las autoridades.
Canadá canceló un acuerdo de desarrollo de la vacuna Covid-19 con la empresa farmacéutica china CanSino alegando retrasos en el envío de los medicamentos. A principios de esta semana, CanSino había negado que la colaboración se hubiera frenado, pero el Consejo Nacional de Investigación, un organismo financiado por el Gobierno, confirmó que los ensayos clínicos de la vacuna candidata Ad5-nCoV no seguirían adelante en Canadá.
“Debido al retraso en el envío de las dosis del candidato a la vacuna Covid-19 CanSino a Canadá, y como CanSino ya ha completado la fase 1 y la fase 2 de los ensayos clínicos en otros lugares, esta oportunidad específica ha terminado y el NRC está centrando su equipo e instalaciones en otras prioridades de Covid-19”, afirmaron desde el Consejo Nacional de Investigación canadiense.
El Ad5-nCoV, desarrollado por científicos militares chinos dirigidos por el General de División Chen Wei y la compañía farmacéutica CanSino, con sede en Tianjin, es uno de los desarrollos que lideran la carrera por desarrollar una vacuna Covid-19. Con este desarrollo, el régimen chino aspira a convertirse en el primer país del mundo en producir una vacuna a gran escala contra la COVID-19, para lo que cuenta con media docena de países en vías de desarrollo, entre ellos varios latinoamericanos, que participan en la fase final de ensayos clínicos de 3 proyectos.
De la treintena de vacunas que se encuentran en fase de ensayos según la lista de más de 170 candidatas de la Organización Mundial de la Salud (OMS), tres chinas han entrado en la tercera y última etapa de pruebas con la esperanza de llegar en cabeza en la carrera por el remedio y demostrar así su capacidad científica.
Sin embargo algo sucedió con Canadá, donde el acuerdo parecía ya un hecho. Lo que no queda claro es si las tensiones políticas entre los dos países fueron determinantes para que las aduanas chinas frenaran el envío de vacunas CanSino, que sí pudieron llegar a otros países sin problemas.
El Consejo Nacional de Investigación de Canadá explicó que “ha cambiado su enfoque a la colaboración con socios norteamericanos” y está trabajando con VBI Vaccines, con sede en Massachusetts, y con la Organización de Vacunas y Enfermedades Infecciosas de la Universidad de Saskatchewan - Centro Internacional de Vacunas. “También estamos prosiguiendo activamente las conversaciones con otros asociados para colaborar en otras candidaturas de vacunas y anunciaremos estas colaboraciones a medida que se confirmen”, dijo.
LA CARRERA POR LA VACUNA
“China podría ser la primera en vista de los recursos que ha invertido y de las pruebas que está realizando. Creo que será generosa con los países en vías de desarrollo porque tiene beneficios políticos en mente”, argumenta.
“Ofrecerla como un bien público global reforzará el relato chino entre un numeroso grupo de países en cuya retina quedará su solidaridad frente a la pasividad de los países desarrollados. Para China es muy importante mostrar que su nacionalismo es cooperativo en contraste al excluyente de su principal rival estratégico, Estados Unidos”, agrega.
ENSAYOS EN PAKISTÁN Y EN LATINOAMÉRICA
A su laboratorio de pruebas podrían añadirse Rusia, México, Arabia Saudí y Chile en un futuro próximo, según la empresa, tras demostrar en la segunda fase que la vacuna, denominada “Ad5-nCoV”, es “segura e induce respuesta inmune”, según la revista especializada The Lancet.
Otra de las candidatas, la de Sinopharm, estaría lista en diciembre a un precio menor de 1.000 yuanes (144 dólares, 121 euros), de acuerdo con el presidente de China National Biotec Group, “una vez termine la tercera fase de pruebas”, que se suceden en países como Emiratos Árabes Unidos, Marruecos, Perú y Argentina.
Según los medios locales, Sinopharm ha invertido al menos 1.000 millones de yuanes -145.000 millones de dólares, 122.885 millones de euros- en la investigación y desarrollo de esta vacuna.
China pretende que su precio de venta al público se fije en función de los costes de producción, en sintonía con la OMS, que ha alertado del surgimiento de un “nacionalismo de vacunas” en la carrera para hallar un remedio, además de abogar por “evitar la especulación” y “garantizar su acceso en los países en desarrollo”.
Así, el director del Departamento de Desarrollo de Ciencia y Tecnología de la Comisión Nacional de Sanidad, Zheng Zhongwei, ha comentado a la televisión estatal CCTV que el objetivo no será obtener ganancias “significativas”. “Eso no implica que las empresas implicadas no puedan ganar dinero, pero sus beneficios deben ser modestos”, indicó.
También Liu Jingzhen, presidente del Grupo Farmacéutico Nacional de China (del que depende Sinopharm), ha señalado que las vacunas chinas serán “asequibles para todos”, y que el grupo acaba de llegar a un acuerdo para probar la suya en Perú.
“Estamos trabajando con la Universidad Nacional de San Marcos y la de Cayetano Heredia para cooperar en los ensayos clínicos de fase tres. Son dos de las mejores universidades del Perú”, indicó.
SINOVAC, PRUEBAS EN BRASIL Y EL SUDESTE ASIÁTICO
Mientras, la farmacéutica Sinovac está también probando su vacuna, llamada CoronaVac, en Latinoamérica, concretamente en Brasil, el segundo país más afectado del mundo por la pandemia.
Las primeras dosis empezaron a ser aplicadas en julio a 890 profesionales de salud, aunque la previsión es testarla a unos 9.000 voluntarios.
El director ejecutivo del grupo, Yin Weidong, afirmó esta semana a los medios locales que su vacuna “puede neutralizar todas las cepas del virus del mundo”, y que las instalaciones del grupo pueden producir 300 millones de dosis anuales: “Hemos prometido a algunos países que podrán disfrutar de la misma prioridad que China”, dijo.
Por otra parte, China e Indonesia alcanzaron recientemente un acuerdo para probar CoronaVac allí, mientras que el primer ministro chino, Li Keqiang, anunció el pasado lunes que su país dará “prioridad” a los países por los que fluye el río Mekong -Myanmar, Laos, Tailandia, Camboya y Vietnam- para “suministrarles vacunas una vez estén completamente desarrolladas y en uso”.
Habitualmente, el período para que una vacuna pueda estar disponible para su uso a nivel masivo es de, al menos, entre 12 y 18 meses, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), aunque Pekín ha permitido que se lleven a cabo al mismo tiempo algunos estudios en diferentes fases.
Fuente: www.infobae.com/
